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金沙城中心娱乐场:老药面临停产吃不上 新药价格昂贵吃不起

时间:2017-9-8 11:42:43  作者:  来源:  浏览:1  评论:0
内容摘要: 18岁的刘笑家住山西晋中市榆次区,是一名粘多糖贮积症Ⅰ型患者。这种稀有病让他变得身体矮小、面貌粗糙、目力低下。 刘笑3岁时,手指环节变生硬,病症逐步展现。爹娘带着他走上了漫长的求医之路。一年多时间,刘笑辗转各大医院,最后在北京协和医院确诊为粘多糖贮积症Ⅰ型。大夫说:“这种病无药...
   18岁的刘笑家住山西晋中市榆次区,是一名粘多糖贮积症Ⅰ型患者。这种稀有病让他变得身体矮小、面貌粗糙、目力低下。
   刘笑3岁时,手指环节变生硬,病症逐步展现。爹娘带着他走上了漫长的求医之路。一年多时间,刘笑辗转各大医院,最后在北京协和医院确诊为粘多糖贮积症Ⅰ型。大夫说:“这种病无药可医。孩子寿命短,给他吃好喝好吧!”刘笑的爹娘没有放弃,不断渴望出现新药。
   10年前,刘笑的爹娘在网上搜索疾病材料时发明,美国已研收回一种可医治粘多糖贮积症Ⅰ型的药物。“晓得这种病有药可治了,爸妈和我欣喜若狂。”刘笑回想说。但是,看到这种药还没在国内上市,他们的心又凉了。现在,国内仍然没有医治粘多糖贮积症Ⅰ型的有效药物。
   医治稀有病的药物又称孤儿药。“已发明的7000多种稀有病,大部分是没有药物可医治的。”北京协和医学院根底学院传授张宏冰剖析,稀有病发病率低,品种繁多,病理纷乱,医学界对稀有病的看法还很有限。现在,我国稀有病药品研发根底薄弱,新药研发落伍于兴旺国度,好多医治药物主要依赖进口,“一旦外洋药企由于利润降落等缘由退出我国市集,患者用药就会遭到严峻影响。”

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